Московская область, г. Пушкино, ул. Некрасова, д.8 8 (964) 649-09-00 eliafond2009@yandex.ru
Маншилин Илья

Маншилин Илья

  • День рождения03-02-2008
  • АдресМосковская область, г.Пушкино
  • ДиагнозДЦП
  • НуждаетсяФинансовая поддержка
  • На учётес апреля 2011 года

2011 - приобретен тренажер-вертикализатор

2013 - оплачено лечение (г. Трускавец)

2014 - оплачены авиабилеты к месту лечения. Оплачены оздоровительные услуги по методу Вацлава Войты с применением тренажера Галилео
приобретено автокресло. Оплачены авиабилеты к месту лечения

2015 оплачены авиабилеты к месту лечения

2017 куплена кресло-коляска БК Круизер

2019 лечение ООО Родник

2020 медуслуги


2021-приобретено спецсиденье д/купания детей с ДЦП

Поделиться в соцсетях:

Как помочь Маншилин Илья

Я, мама особенного ребенка Маншилина Илюши. Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи. Илюше исполнилось 7 лет. Это наш долгожданный ребенок. Но по стечению обстоятельств на моих родах не оказалось врача, который должен был провести операцию- кесарево (было тугое обвитие). Были самостоятельные затяжные роды. Потом 15 дней в отделении реанимации. Следующие 3 месяца в отделении патологии новорожденных, и т.д.

После выписки с больницы, начались наши походы по врачам. Все было хорошо. Ребенок рос и развивался. Но спустя некоторое время я стала замечать его отставание в развитии. Обратилась за помощью к неврологу, но меня начали успокаивать, что это из-за родовой травмы и ребенок будет развиваться с отставанием чем здоровые дети. Меня, как медицинского работника состояние ребенка насторожило. Я попросила дать мне направление в специализированный центр для обследования, в чем сразу же получила отказ. Тогда мы с мужем сами приехали в РДКБ и прошли полное обследование. В 8 месяцев был поставлен диагноз ДЦП и много сопутствующих диагнозов. Некоторое время мы пребывали в состоянии депрессии. Этот день был самым тяжелым для нас!

Мы стали думать, как его вылечить, и что нужно предпринять. И наконец решили оставить все и переехать жить поближе к столице в надежде на лучшее лечение таких деток. Но надежды не оправдались. Государственные социальные  программы везде одинаковы и они не работают в полную силу. За 7 лет нам от нашего государства не дали ни одной путевки на лечение. Говорят: Ждите своей очереди! А сколько можно еще ждать? Когда же лечить? Ведь мы теряем драгоценное время! Лечимся сами, разными методами в разных центрах. Спасибо Благотворительным фондам и неравнодушным людям, которые помогают решать наши казалось бы не решаемые проблемы. Реабилитация таких деток должна быть регулярной. Из-за сильной спастики в ножках, малыш плохо стоит. Мы знаем, что постоянное и непрерывное лечение даст свои результаты и у Илюши уменьшиться спастика, он сможет самостоятельно делать свои первые шаги. Для каждой отчаявшейся мамы - это луч  надежды. Очень хочется как-то адаптировать Илюшу к нашей жизни, научить его самым простым вещам, чтобы сам себя мог обслуживать. Ведь мы не вечные. Но, реабилитация стоит больших финансовых затрат. У нас двое детей. Муж работает один и мы арендуем квартиру. Одним нам не справиться с этой проблемой, поэтому я очень надеюсь на Ваше сострадание и помощь. Наши детки выживают только благодаря хорошим родителям и помощи добросердечных людей, способных сострадать. Спасибо Вам за помощь нашим детям!  

С Уважением Маншилина Н.В.

Поделиться в соцсетях: