Филатов Ярослав, 11 лет.
Диагноз: Хромосомная патология по 18 хромосоме.
ВПС (каорктация аорты).
Синдромальная низкорослость.
Системное недоразвитие речи, дизартрия.
Горизонтальный нистагм , миопия, астигматизм, птоз, амблиопия.
ЗТРР у соматически ослабленного ребенка.
Энцефалопатия.
Атопический дерматит.
Синдром Клиппель-Фейля, плоско-вальгусная установка стоп.
Ярослав младший ребенок в семье. Очень ждали его появления.
На 5 сутки рождения выявили, что у ребенка врожденный порок сердца, был прооперирован.
Стали выяснять откуда порок сердца и выяснили , что всему виной тяжелая, очень редкая хромосомная патология, которая бьет по всему организму.
Врачи вынесли приговор, что ребенок будет тяжелым инвалидом, не будет разговаривать.
Но мы не сдались и делали, делаем и будем делать, что в наших силах для дальнейшего развития и социализации Ярославчика.
У нас хорошие результаты , несмотря на наш диагноз. Ярик говорит, еще не очень хорошо, но для нас эта большая победа!
Ребенок жизнерадостный, любит танцевать, путешествовать, собирать конструктор, пазлы.
Тянется к сверстникам, но так как мы на домашнем обучении, у Ярослава нет друзей, что очень его расстраивает, он не понимает почему здоровые дети его избегают. Его друзья- это его игрушки, не считая папы и мамы.
Надеемся, что в Виктории мы обретем друзей!
Ярик нуждается в систематических занятиях с логопедом, регулярных занятиях ЛФК, массаже, ортопедической обуви.
Так же необходимы сложные очки, аппаратное лечение глаз.
Есть страх воды, заходит в воду, но не плавает. Очень бы хотелось, чтобы он преодолел свой страх .
Реквизиты для перевода или звонок — поможем оформить помощь.
